Kirjeldus

Tehnilised parameetrid

Ruksolitiniibi kasutatakse peamiselt teatud hematoloogiliste häirete, eriti müelofibroosi ja vera polütsüteemia raviks, mis on müeloproliferatiivsete kasvajatena tuntud verevähi tüübid. Seda võib kasutada ka steroididele refraktaarse ägeda transplantaat-peremehe vastu haiguse (GVHD) raviks patsientidel, kellele on tehtud vereloome tüvirakkude siirdamine.

Ruksolitiniib on selektiivne jaanuse kinaasi (JAK) inhibiitor. See on väikese molekuliga ravim, mis inhibeerib spetsiifilisi ensüüme, mida nimetatakse JAK1 ja JAK2.

Ruksolitiniib CAS 941678-49-5

Toode: Ruxolitinib CAS 941678-49-5
Alternatiivsed nimed: INCB018424; ruksolitiniib; Ruxolitinib Phosphate API; Ruksolitiniibi API; Ruksolitiniibi vaheühendid;
Keemiline nimetus: (3R)-3-tsüklopentüül-3-[4-(7H-pürrolo[2,3-d]pürimidiin-4-üül)-1 H-pürasool-1-üül]propaannitriil
Molekulaarvalem: 306,37
Molekulmass: C₁₇H₁₈N₆
CAS-i nr: 941678-49-5
MDL number: MFCD12031592
Ruksolitiniibi vaheühendid: CAS 1029716-44-6; CAS 591769-05-0; CAS 1236033-05-8

Ruksolitiniib CAS-numbriga 941678-49-5 on ravim, mida kasutatakse peamiselt teatud verehaiguste ja põletikuliste seisundite raviks. Siin on mõned ruxolitiniibi rakendused:

1. Müelofibroos: Ruksolitiniib on heaks kiidetud müelofibroosi, haruldase luuüdi häire, mida iseloomustab ebanormaalne vererakkude tootmine ja kiulise armkoe areng luuüdis, raviks. See aitab vähendada selliseid sümptomeid nagu suurenenud põrn, väsimus ja öine higistamine ning võib parandada müelofibroosiga patsientide üldist elukvaliteeti.

2. Polycythemia Vera: Ruxolitiniibi kasutatakse ka polütsüteemia vera, kroonilise verevähi, mida iseloomustab punaste vereliblede ületootmine, raviks. See aitab haigust hallata, vähendades vajadust flebotoomia (vere väljalaskmise) järele ja kontrollides põrna suurenemisega seotud sümptomeid.

3. Transplantaadi vastu peremeeshaigus (GVHD): Ruksolitiniibi kasutatakse mõnikord siiriku vastu peremeesorganismi haiguse raviks, mis võib tekkida pärast tüvirakkude siirdamist. See aitab vähendada GVHD-ga seotud põletikku ja sümptomeid, nagu nahalööve, seedetrakti probleemid ja maksaprobleemid.

4. Reumatoidartriit: Ruksolitiniib on näidanud potentsiaali reumatoidartriidi, liigesepõletikku ja kahjustusi põhjustava autoimmuunhaiguse ravis. Seda uuritakse kui ravivõimalust patsientidele, kes ei ole teistele ravimitele hästi reageerinud.

5. Alopeetsia Areata: Ruksolitiniib on näidanud paljulubavust ka alopeetsia areata, autoimmuunse seisundi, mis põhjustab juuste väljalangemist, ravis. Seda kasutatakse sageli paikselt kreemi või geelina, et soodustada juuste taastumist kahjustatud piirkondades.

1. Maksetähtaeg

TT, LC

2. Tarnekuupäev

Läbiräägitav

3. Turg

Lähis-Ida / Aafrika / Aasia / Lõuna-Ameerika / Euroopa

4. Näidis

Saadaval

5. Täitevstandardid
EP/USP/JP

6. Kvalifikatsioonitunnistus

Tooraine pakendi registreerimine "A" staatus, Turustamise kinnitamise teatis

7. Pakendi suuruse spetsifikatsioon

Sisepakend: ühekihiline polüetüleenkott ja alumiiniumfooliumist kott.

Välispakend: kiudtrummel.

Pakendi suurus: 25 kg/trummel; 1 kg trumli kohta; 5kg/trumm.

Meie eelis

Meil on filiaalid Dubais ja Indias

meil on oma usaldusväärne ja pikaajaline koostöö ja kogenud tehas

Valikus erinevad tooted Hiinast ja Indiast

Saame kohandada vastavalt teie vajadustele

Saame teha OEM-i ja ODM-i

API-le saame pakkuda N-1

Ruxolitinib CAS 941678-49-5 API KKK

K: Milleks ravimit ruksolitiniibi kasutatakse?

V: Ruksolitiniib on ravim, mida kasutatakse müelofibroosi, vera polütsüteemia ja steroididele refraktaarse ägeda siiriku vastu peremeeshaiguse raviks ja raviks. See kuulub Januse kinaasi inhibiitorite ravimite klassi.

K: Mis on ruksolitiniibi 941678-49-5 CAS-number?

A: 941678-49-5

K: Mille jaoks on ruxolitinib CAS 941678-49-5 FDA heaks kiidetud?

V: FDA heakskiidu ajalugu. See on näidustatud: keskmise või kõrge riskiga müelofibroosi, sealhulgas primaarse müelofibroosi, polütsüteemia järgse vera müelofibroosi ja essentsiaalse trombotsüteemiajärgse müelofibroosi raviks täiskasvanutel.

K: Kas ruksolitiniib CAS 941678-49-5 parandab ellujäämist?

V: Ruksolitiniibravi võib mõnedel MF-ga patsientidel põhjustada hemoglobiinitaseme esialgset langust; tasemed stabiliseeruvad aga tavaliselt 24–36 nädala jooksul. Lisaks näitas eelmine aruanne, et ruksolitiniib oli seotud pikema elulemusega, sõltumata aneemia algtasemest.

K: Miks põhjustab ruxolitinib CAS 941678-49-5 kaalutõusu?

V: Ruksolitiniib võib põhjustada kehakaalu tõusu, blokeerides ajus JAK2/STAT3 kaudu leptiini signaaliülekande. Veri.

K: Milliseid toite ruxolitinib CAS-i 941678-49-5 võtmise ajal vältida?

V: Vältige selle ravimi kasutamise ajal greibi söömist või greibimahla joomist, välja arvatud juhul, kui teie arst või apteeker ütleb, et saate seda ohutult teha. Greip võib suurendada selle ravimi kõrvaltoimete tõenäosust.

K: Kuidas Ruxolitinib CAS-i 941678-49-5 manustatakse?

V: Ruksolitiniib on saadaval suukaudsete tablettide kujul ja seda võetakse tavaliselt suu kaudu.

K: Milliseid haigusseisundeid või haigusi Ruxolitinib CAS 941678-49-5 ravib?

V: Ruksolitiniibi kasutatakse peamiselt müelofibroosi, teatud tüüpi luuüdi häire ja verevähi polütsüteemia raviks. Seda võib kasutada ka steroididele refraktaarse ägeda transplantaat-peremehe vastu haiguse (GVHD) raviks patsientidel, kellele on tehtud vereloome tüvirakkude siirdamine.

K: Kuidas Ruxolitinib CAS 941678-49-5 töötab?

V: Ruksolitiniib on selektiivne Januse kinaasi (JAK) inhibiitor. See toimib, blokeerides ensüümide JAK1 ja JAK2 aktiivsust, mis osalevad immuunvastuse ja vererakkude tootmisega seotud rakkude signaaliülekande radades. Inhibeerides neid ensüüme, aitab ruksolitiniib reguleerida rakkude ebanormaalset kasvu ja vähendada põletikku teatud häirete korral.

Kuum tags: ruxolitinib cas 941678-49-5, Hiina ruxolitinib cas 941678-49-5 tootjad, tarnijad, tehas