Kirjeldus

Tehnilised parameetrid

Vonoprasaanifumaraat on vonoprasaani soolavorm, mis on farmatseutiline toimeaine. Seda kasutatakse peamiselt happega seotud seedetrakti häirete, nagu gastroösofageaalne reflukshaigus (GERD), maohaavandid ja kaksteistsõrmiksoole haavandid, raviks.

Vonoprazan inhibeerib selektiivselt ja pöörduvalt mao parietaalrakkudes ensüümi H+/K+-ATPaasi, mida tavaliselt tuntakse prootonpumbana. See pärssimine vähendab maohappe tootmist, mis põhjustab happe sekretsiooni tõhusat pärssimist.

Üksus		Standardmäärus	Testi tulemus
Välimus	Välimus	Valge kuni valkjas kristalne või kristalne pulber	Valkjas kristalne pulber
Analüüs	Fluori kontroll	3.9%-4.3%	4.2%
	Kloriidid	Mitte rohkem kui 0,05%	Vastab
	Ammooniumisool	Mitte rohkem kui 0,05%	Vastab
	Sulfaat	Mitte rohkem kui 0,05%	Vastab
	Vesi	Mitte rohkem kui 0,40%	Vastab
	Jäägid süttimisel	Mitte rohkem kui 0,10%	0.021%
	Raskemetallid	Mitte rohkem kui 20 ppm	Vastab
	Orgaanilised lisandid	Üksik lisand: mitte rohkem kui 0,15%	0.062%
	Orgaanilised lisandid	Lisandeid kokku: mitte rohkem kui 1.0%	0.25%
	Lahustite jäägid	Metanool: mitte rohkem kui 0,30%	Ei tuvastatud
		Etanool: mitte rohkem kui 0,50%	Ei tuvastatud
		Etüülatsetaat: mitte rohkem kui 0,50%	Ei tuvastatud
		Diklorometaan: mitte rohkem kui 0,060%	Ei tuvastatud
		Atsetonitriil: mitte rohkem kui 0,041%	Ei tuvastatud
		Tetrahüdrofuraan: mitte rohkem kui 0,072%	Ei tuvastatud
		Benseen: mitte rohkem kui 0,020%	Ei tuvastatud
		Püridiin: mitte rohkem kui 0,020%	Ei tuvastatud
		N,N-dimetüülatseetamiid: mitte rohkem kui 0,10%	Ei tuvastatud
		Metüülamiin: mitte rohkem kui 0,10%	Ei tuvastatud
		Äädikhape: mitte rohkem kui 0,50%	Ei tuvastatud
Fumaarhappe sisaldus		23.9%-26.4%	24.5%
Analüüs		NLT 98.0% ja NMT 102,0% C-st₁₇H₁₆FN₃O₂S.C₄H₄O₄, arvutatuna veevabale alusele	99.2%

Vonoprazan Fumarate TAK-438 1260141-27-2

Toode: Vonoprazan Fumarate TAK-438

Teine nimi: TAK438; VÕTA-438

CAS-i nr: 1260141-27-2

Kasutamine: see lõpetab tõhusalt maohappe sekretsiooni, saavutades seeläbi happe supressiooni

Tootekategooria: Gastrointestinaalne API, Pepsiini seedeensüümi API, Pankreatiini seedeensüümi API

Molekulaarvalem: C₂₁H₂₀FN₃O₆S

MDL number: MFCD18633280

1. Maksetähtaeg

TT, LC

2. Kohaletoomiskuupäev

Läbiräägitav

3. Turg

Lähis-Ida / Aafrika / Aasia / Lõuna-Ameerika / Euroopa

4. Näidis

Saadaval

5. Täitevstandardid
CP, EP, IP

6. Kvalifikatsioonitunnistus
Toorainepakendite registreerimisstaatus "A", teatis kemikaali API, WC, COPP, CEP, EUGMP, USA DMF registreerimisnumbri, India registreerimistunnistuse, Brasiilia registreerimise, Malaisia registreerimise jne turustamistaotluse heakskiitmisest.

7. Pakendi suuruse spetsifikatsioon

Sisepakend: ühekihiline polüetüleenkott ja alumiiniumfooliumist kott.

Välispakend: kiudtrummel.

Pakendi suurus: 20 kg/trummel; 1 kg trumli kohta; 5kg/trumm.

Meie eelis

Meil on filiaalid Dubais ja Indias

meil on oma usaldusväärne ja pikaajaline koostöö ja kogenud tehas

Valikus erinevad tooted Hiinast ja Indiast

Saame kohandada vastavalt teie vajadustele

Saame teha OEM-i ja ODM-i

API-le saame pakkuda N-1

Vonoprasaani fumaraat 1260141-27-2 KKK

K: Kuidas Vonoprazan Fumarate API-t manustatakse?

V: Vonoprazan Fumarate API manustatakse tavaliselt suukaudselt tablettide või kapslite kujul. Soovitatav annus ja ravi kestus võivad varieeruda sõltuvalt konkreetsest ravitavast seisundist ja patsiendi individuaalsetest teguritest. Oluline on järgida tervishoiutöötajate antud ravimi väljakirjutamist puudutavat teavet ja juhiseid.

K: Kas Vonoprazan Fumarate API-l on teadaolevaid kõrvaltoimeid?

V: Nagu igal ravimil, võib ka Vonoprazan Fumarate API-l olla võimalikke kõrvaltoimeid. Mõned sagedased teatatud kõrvaltoimed on peavalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus, kõhuvalu ja iiveldus. Siiski ei pruugi kõigil inimestel neid kõrvaltoimeid tekkida ja Vonoprazan Fumarate API üldist ohutusprofiili peetakse soodsaks.

K: Kas Vonoprazan Fumarate API-t saab kasutada teatud patsientide populatsioonides?

V: Vonoprazan Fumarate API on üldiselt hästi talutav ja seda saab kasutada erinevates patsientide populatsioonides, sealhulgas täiskasvanutel ja eakatel inimestel. Teatud haigusseisunditega või samaaegselt ravimeid võtvatel patsientidel võivad siiski olla vajalikud ettevaatusabinõud ja annuse kohandamine. Individuaalsete juhiste saamiseks on oluline konsulteerida tervishoiutöötajatega.

K: Kas Vonoprazan Fumarate API-t saab kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?

V: Vonoprazan Fumarate API (TAK-438) kasutamine raseduse või rinnaga toitmise ajal ei ole hästi välja kujunenud ning isikupärastatud nõuande saamiseks on oluline konsulteerida tervishoiutöötajaga.

Rasedus: Vonoprazan Fumarate API ohutuse kohta raseduse ajal on vähe teavet. Loomkatsed on näidanud potentsiaalseid riske lootele, kuid puuduvad piisavad ja hästi kontrollitud uuringud rasedate naistega. Selle ravimi kasutamist raseduse ajal tuleb hoolikalt hinnata, kaaludes võimalikku kasu ja võimalikke riske lootele.

Imetamine: ei ole teada, kas Vonoprazan Fumarate API eritub inimese rinnapiima. Loomkatsed on näidanud, et ravim ja selle metaboliidid erituvad rinnapiima. Arvestades võimalikke riske imikule, tuleks otsustada, kas katkestada rinnaga toitmine või ravimi võtmine, võttes arvesse ravimi tähtsust emale.

Väga oluline on pidada arutelu tervishoiutöötajaga, kes suudab arvestada konkreetseid asjaolusid ja anda praeguste teadmiste ja olemasoleva teabe põhjal asjakohaseid juhiseid. Nad saavad hinnata võimalikke riske ja kasu ning aidata teha teadlikke otsuseid Vonoprazan Fumarate API kasutamise kohta raseduse või imetamise ajal.

Kuum tags: vonoprazan fumarate cas 1260141-27-2, Hiina vonoprazan fumarate cas 1260141-27-2 tootjad, tarnijad, tehas

Vonoprazan Fumarate CAS 1260141-27-2

Meie eelis

Vonoprasaani fumaraat 1260141-27-2 KKK